Comprendre

Malgré les progrès récents dans le développement de la prévention et de thérapies innovantes, le cancer reste l’une des principales causes de mortalité dans le monde. Les équipes du pilier développent des modèles in vitro et in vivo innovants, afin de comprendre le rôle des altérations génétiques/épigénétiques et du micro-environnement tumoral dans l’initiation, la dissémination et l’échappement tumoral. A terme ces études permettront d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et/ou de nouveaux biomarqueurs, afin d’améliorer le pronostic de nombreux cancers.

Mots clés : mécanismes moléculaires, génome, micro-environnement

• iGReD - Croissance et Morphogenèse Épithéliales

  Nous utilisons le modèle drosophile pour étudier des aspects génériques de la biologie des épithéliums comme le contrôle de leur croissance (prolifération, taille cellulaire, homéostasie) et de leur morphogenèse (formes et polarités cellulaires et tissulaires) dans un contexte développemental ou mimant une situation pathologique.

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• iGReD - Empreinte génomique et contrôle épigénétique de la détermination cellulaire

  Etude des bases épigénétiques des défauts d’expression dans les gliomes et glioblastomes

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• iGReD - Environnement, Métabolisme, Spermatogenèse, Pathophysiologie et Transmission paternelle

  Le cancer germino-testiculaire (TGCT) est le cancer le plus fréquent chez l'homme jeune. Son incidence a augmenté ces dernières décennies. L'identification des acteurs impliqués est primordiale d'autant que 10% des malades décèdent des suites de leur cancer. Notre objectif vise à identifier les signalisations impliquées dans les TGCT.

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• iGReD - Molecular Pathophysiology of Adrenal and Endocrine Tissues (MOP@ET)

  Grâce à des modèles de souris génétiquement modifiées, notre équipe s’intéresse aux mécanismes moléculaires conduisant au développement et à la progression du corticosurrénalome, un cancer rare de la glande surrénale.

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• iGReD - NuReP – Nuclear Receptor and Pathophysiology

  L'activité de recherche de notre groupe vise à mieux comprendre les conséquences de la dérégulation du métabolisme du cholestérol dans l'initiation, la promotion et le développement du cancer de la prostate (CaP). Ainsi, notre activité de recherche s’intéresse à la reprogrammation métabolique des tumeurs prostatiques à chacune des étapes de la maladie.

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• iGReD - REpiH : Régulation Epigénétique et Hématopoïèse

  Notre objectif est de déchiffrer les mécanismes transcriptionnels et post-transcriptionnels de contrôle de l’expression génique par des enzymes épigénétiques qui sont impliqués dans le développement des cellules sanguines et qui sont affectés dans les cancers du sang.

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• iGReD - Télomères et cancer

  Les cellules cancéreuses ont besoin de réactiver des mécanismes de maintenance des télomères pour proliférer. Nous étudions le complexe télomérique CST (Cdc13-Stn1-Ten1) chez la levure S. cerevisiae, Par ailleurs, nous collaborons à des études cliniques en mesurant des paramètres télomériques.

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• IMoST - Microenvironnement immun et tumeurs des voies aérodigestives supérieures

  Rôle de l’infiltrat immun dans la réponse au traitement dans les cancers des voies aérodigestives supérieures

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• M2ISH - Microbes, Intestin, Inflammation et Susceptibilité de l'Hôte

  L’unité M2iSH étudie les relations bactéries-hôte dans des pathologies digestives comme le cancer colorectal (CCR). L’unité a montré que des souches de E. coli particulières (colibactin-producing E. coli), jouent un rôle dans la carcinogenèse et serait un facteur de mauvais pronostic. Les effets carcinogènes de ces bactéries sont en cours d’étude.

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• NEURO-DOL : Physiopathologie et pharmacologie de la douleur et de la migraine

  L’UMR 1107 INSERM/UCA NEURO-DOL étudie la douleur du cancer et de ses traitements sur la base d’une stratégie de recherche translationnelle, avec pour objectif de mieux la caractériser (épidémiologie, physiopathologie) et de proposer de nouvelles cibles et stratégies thérapeutiques.

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