Publié le 18 décembre 2020 – Mis à jour le 22 décembre 2022

Notre objectif est de déchiffrer les mécanismes transcriptionnels et post-transcriptionnels de contrôle de l’expression génique par des enzymes épigénétiques qui sont impliqués dans le développement des cellules sanguines et qui sont affectés dans les cancers du sang.

Image confocale de l’organe hématopoïétique d’une larve de Drosophile. Les cellules sanguines progénitrices sont visualisées en vert et 2 types distincts de cellules sanguines différenciées sont marquées en bleu ou en rouge.

Image confocale de l’organe hématopoïétique d’une larve de Drosophile. Les cellules sanguines progénitrices sont visualisées en vert et 2 types distincts de cellules sanguines différenciées sont marquées en bleu ou en rouge.

Nous sommes particulièrement intéressés par l’étude de la fonction et du mode d’action d’enzymes épigénétiques qui influencent l’expression et le métabolisme des génomes en modifiant les bases de l’ADN et/ou de l’ARN et dont l’activité est affectée dans les leucémies et les lymphomes.

Nos recherches reposent sur une combinaison d’approches en génétique (transgenèse, génération de mutants, CRISPR, RNAi, crible génétique…), en biologie moléculaires (ChIP-seq, RNA-seq, SMRT-seq, HiC…) et en biologie du développement (analyses de lignage, imagerie confocale…), utilisant la Drosophile comme organisme modèle. Ainsi, nous cherchons à caractériser les phénotypes cellulaires et développementaux associés à une altération de l’activité d’enzymes épigénétiques et leur relation avec une modification de l’expression et/ou de l’organisation du génome.

Ces travaux permettront de mieux comprendre les mécanismes moléculaires d’action de ces enzymes épigénétiques et d’identifier de nouvelles voies d’intervention dans les cancers où leur activité est dérégulée.

 

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